PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9ImVrc3RyYXNlbnMuc3RiLnVhIiBzcmM9Ii8vcGxheWVyLnZlcnRhbWVkaWEuY29tL291dHN0cmVhbS11bml0LzIuMDEvb3V0c3RyZWFtLXVuaXQubWluLmpzIj48L3NjcmlwdD4=

Соломия Тимкив

Ихтиоз

Соломия страдает от редкого недуга ‒ ихтиоза. Это заболевание, при котором кожа пересыхает и трескается. Мама девочки в отчаянии обратилась на проект, чтобы врачи хоть немного помогли облегчить страдание ее дочери, так как это заболевание неизлечимо. После обследования девочке назначили местное лечение кремами на основе натурального масла и витаминов. И лечение начало помогать. Однако через полгода у Соломии случился рецидив. Кожа начала сильно пересыхать, появились боли в коленях, начала трескаться кожа возле пальцев. Мама девочки в панике опять обратилась за помощью к врачам. Основная их задача ‒ научиться контролировать моменты обострения болезни. Врачи назначили стероидные гормоны в безопасных количествах. И это дало результат. Екатерина Безвершенко на финальной встрече не поверила своим глазам, так сильно изменилась Соломия. 

я соромлюсь свого тіла

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: