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
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9ImVrc3RyYXNlbnMuc3RiLnVhIiBzcmM9Ii8vcGxheWVyLnZlcnRhbWVkaWEuY29tL291dHN0cmVhbS11bml0LzIuMDEvb3V0c3RyZWFtLXVuaXQubWluLmpzIj48L3NjcmlwdD4=

«Я соромлюсь свого тіла»-5 випуск 17: величезна пухлина на обличчі заважає жити чоловікові

Я соромлюсь свого тіла

У новому 17 епізоді «Я соромлюсь свого тіла» лікарі проекту продовжили боротися за життя і здоров’я українців. Пацієнти, які вперше відвідали клініку проекту, – Олег Гілецький з величезною пухлиною на обличчі, Юлія Байбакова, під шкірою якої оселилися загадкові паразити, і маленька Кароліна Сердюк з підозрою на передчасний статевий розвиток. Докладніше про цих та інших героїв – у матеріалі.

Читайте також: СТБ запрошує на унікальну фотовиставку проекту «Я cоромлюсь свого тіла»

Олег Гілецький (величезне новоутворення на обличчі)

2018-05-23_170232

Місяць тому соцмережі сколихнув пост волонтера, яка закликала допомогти Олегу. На публікацію відреагували і однокласники чоловіка. Виявилося, що деякі з них і раніше бачили його на вулиці, але і подумати не могли, що перед ними товариш дитинства. Олег розповів Катерині Безвершенко про свою проблему. Пухлина, яка зараз розміром з футбольний м’яч, спочатку була маленьким прищиком. Рік за роком новоутворення збільшувалася. Роботу він кинув, бо втомився від допитливих поглядів оточуючих. По допомогу до лікарів за всі 10 років Олег ніколи не звертався. Коли йому було 15, його мама померла від раку, тому лікарня здається чоловікові місцем, де вмирають. Наскільки сильно чоловік боїться лікарів, стало зрозуміло вже після першої консультації хірурга. Дізнавшись, що пухлину будуть видаляти оперативним шляхом, Олег перестав виходити на зв’язок. Незабаром повернувся – аби пояснити свою поведінку людям, які виявили бажання йому допомогти. Тепер з Олегом працюватиме психолог, щоб морально підготувати пацієнта до операції.

Юлія Байбакова (підозра на філяріоз, гельмінтоз)

2018-05-23_175211

Юля любить подорожувати і мріє якомога швидше побувати в усіх країнах світу. Але під час однієї з її останніх поїздок дівчину щось вкусило за ногу. Кінцівка одразу ж набрякла і почала сильно свербіти. У Юлі виникло припущення, що тепер під її шкірою живуть якісь личинки. Здогадки дівчини підтвердив лікар: виявилося, що її вкусила тропічна комаха, яка є переносником паразитів. Перший її діагноз – філяріоз. У світі інфіковано понад 120 000 000 людей, а 40 000 000 з них отримали інвалідність через ураження очей і лімфостаз. Мікрофілярії можуть жити в організмі людини до 17 років. Цього достатньо, аби самка встигла сплодити близько 1 000 000 личинок. Щоб підтвердити діагноз, Юлі потрібно було перебувати в лікарні протягом 3-х днів. За цей час кров у неї брали кожні 6 годин, навіть вночі. З’ясувалося, що мікрофілярій в тілі пацієнтки немає. У неї – гельмінтоз, викликаний міграцією під шкірою личинок паразитів. Їй призначили медикаментозне лікування.

Читайте також: «Я соромлюсь свого тіла»-5 випуск 16: чи можна повернути зір хлопцеві з важкою патологією очей?

Кароліна Сердюк (ранній статеве розвиток)

2018-05-23_1214051

У 5 місяців у маленької пацієнтки почали поступово рости груди. Педіатр переконав маму, що це нормально до 1 року, і далі процес знову призупиниться. Однак уповільнення не відбулося. Навіть навпаки: рентген показав, що кістки рук Кароліни, якій на момент обстеження був 1 рік і місяць, розвинені, як у 4-річної дитини. Лікар пояснив такий стрімкий ріст збоєм в головному мозку. Оглянувши дівчинку, Людмила Шупенюк повідомила, що причини часткового раннього статевого дозрівання можуть бути різні. Маля пройшло ряд обстежень. Гормональні аналізи виявилися в нормі, а вік її кісток не випереджає реальний. Це означає, що збільшення грудей – єдина ознака раннього статевого дозрівання. Тому правильно її діагноз звучить, як ізольоване передчасне телархе. Лікування воно не вимагає.

В’ячеслав Грицаєнко (гемангіома внаслідок судинної мальформації)

2018-05-23_143726

Рідкісне захворювання змусило Славу буквально з народження перетворитися на відлюдника. Ось уже 30 років він не виходить за ворота рідного двору. Але лікарі проекту подарували чоловікові надію. З’ясувалося, що у В’ячеслава патологія судин, яка привела до утворення пухлини на обличчі. Коли минуло уже 3 години операції з видалення новоутворення, хірурги виявили судину, яка встигла прорости в кістку черепа. Це говорить про те, що хвороба вразила не тільки м’які тканини, але і кісткову тканину. Незважаючи на непередбачені труднощі, лікарям вдалося видалити частину пухлини. Також Слава почав займатися з педагогом. Через свою хворобу він ніколи не ходив до школи, і навіть не вміє писати.

Світлана Дроздова (облисіння, брак гормонів)

2018-05-23_150255

Щоб вирішити свою проблему, Світлані довелося набратися терпіння. Адже лікувати її довелося не один рік. Жінка звернулася зі скаргою на втрату волосся, оволосіння за чоловічим типом і збої в роботі репродуктивної системи. Крім того, пацієнтка страждала від зайвої ваги і перебувала в депресії. Ендокринолог допоміг нормалізувати рівень гормонів, фахівці реабілітаційного центру розробили для дівчини план харчування, тренувань і поліпшили її психоемоційний стан, а трихолог – відновив ріст волосся. Щоб ефект був максимальним, пацієнтці зробили і пересадку волосся. Через 5 місяців після операції відросло лише 50% бажаного обсягу. Доктор заспокоїв Світлану: потрібно ще часу, і густота збільшиться.

Ігор Бондарчук (остеофіт)

2018-05-23_151423

Історія Ігоря зворушує до сліз. Він потрапив під потяг, заробляючи розвантаженням вагонів. Хлопцеві відрізало частину обох стоп, а знайомі, злякавшись нещасного випадку, просто залишили його стікати кров’ю в найближчій посадці. Лікарі врятували Ігорю життя, але тепер кожен крок для нього – нестерпний біль. З цією бідою він і звернувся до «Я соромлюсь свого тіла». Фахівці проекту виготовили для хлопця спеціальні ортопедичні устілки, завдяки яким навантаження на стопи буде розподілятися рівномірно. Щоб підготувати до них пацієнта, йому по черзі прооперували кожну ногу.

Ірина Квасюк (гормональний збій, ожиріння)

2018-05-24_112855

Схуднення і підтримання здорового ваги – головне лікування для Іри. 16-річна дівчина звернулася в проект раніше, адже їй набридло, що «всі дівчата в моєму віці губи малюють, а я бороду голю». У попередніх випусках «Я соромлюсь свого тіла» лікарям проекту вже вдалося відшукати причини всіх проблем пацієнтки. І розробити для неї план лікування. Перед Ірою стояло досить просте завдання – мінус 8 кг за два місяці. Однак до наступного візиту до лікаря дівчина встигла скинути тільки 6 кг, а аналізи виявилися навіть гіршими, ніж минулого разу. Людмила Шупенюк запропонувала пацієнтці продовжити лікування в спеціалізованому центрі. Там вона зможе познайомитися з людьми, які також мають проблеми із зайвою вагою, навчитися правильно харчуватися і займатися спортом.

Дивіться відео:

Video: «Я соромлюсь свого тіла»-5 випуск 17: величезна пухлина на обличчі заважає жити чоловікові

У 17 епізоді «Я соромлюсь свого тіла» від 24.05.2018 лікарі проекту продовжили боротися за життя і здоров'я українців. Докладніше про кожного пацієнта - в матеріалі

Читайте більше цікавих новин у Viber та Telegram СТБ

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: